-Контроль соответствия КД, ТД и ПД нормам ЕСКД, ЕСТД, ЕСПД и другим нормативным документам, указанным в документации на изделие. Разработка внутренних стандартов организации по: - достижению единообразия в оформлении, учете, хранении, изменении КД, ТД и ПД; - унификации и стандартизации, разрабатываемых изделий; - рациональному применению ограничительных номенклатур покупных и стандартизованных изделий.
Обязанности: Разработка документации в отделе стандартизации. Требования: В/о профессиональное, специализация Стандартизация. Рассмотрим кандидата -выпускника с хорошими оценками. Хорошее знание и опыт работы на Пк. Условия: полный соц.пакет субсидирование молодых сотрудников компенсация аренды жилья для иногородних Требуется инженер по стандартизации Инженер по стандартизации
Обязанности: Осуществление нормоконтроля технической документации (электрика) Требования: Образование высшее техническое (электрика) Опыт конструкторской или исследовательской работы (разработчик, конструктор) Знание в области стандартизации, знание системы стандартизации, должен знать руководящие и нормативные документы, иметь понятие, что такое нормоконтроль и знать порядок проведения нормоконтроля. Условия: Трудоустройство по Тк Полный соц. пакет Своевременные выплаты заработной платы Полный рабочий день: пн-четв с 8:00 - 16:42,...
Требуется: Инженер по стандартизации 2 категории в Службу качества Обязанности: Проверка текстовой документации Корректировка стандартов организации (Сто) Проверка технологической документации, конструкторской документации Деятельность, связанная с поддержанием Смк Требования: Образование: высшее Опыт работы: от 5 лет Профессиональные знания и умения: - уверенный пользователь Пк - знания в области Нтд. Условия: -оформление в соответствии с Тк Рф; -Дмс после года работы; -Детский...
Что вам предстоит делать: Осуществляет разработку и усовершенствование Системы менеджмента качества (СМК) предприятия, работы по сертификации продукции. - Организует, проводит и контролирует систематическую проверку функционирования СМК в подразделениях предприятия. - Является руководителем по внутренним проверкам СМК на предприятии. - Планирует и составляет ежегодный план внутренних проверок подразделений предприятия. - Организует, контролирует и принимает непосредственное участие в проведении внутренних аудитов подразделений....
Обязанности: Ведение бумажного и электронного фонда внешней и внутренней Нтд, хранение контрольных экземпляров Нтд, внесение изменений, изъятие отмененной документации; Информирование о наличии, изменении, аннулировании внешней и внутренней Нтд; Оказание методической и консультационной поддержки структурным подразделениям по применению внешней и внутренней Нтд; Систематическая проверка применяемых в Объединении внешних и внутренних Нтд с целью установления соответствия показателей и норм современному уровню развития...
Обязанности: 1.Организация работ по получению разрешительных документов на серийно выпускаемую продукцию (сертификатов/деклараций о соответствии, свидетельств о типовом одобрении и др.). 2. Заключение договоров с органами по сертификации и испытательными центрами (лабораториями) на оказание услуг по сертификации продукции/инспекционному контролю, включая испытания продукции. 3. Организация работ по государственной регистрации новых (вновь разработанных) медицинских изделий (далее - Ми) с целью получения регистрационного удостоверения...
Обязанности: Проведение работ по регистрации выпускаемой продукции ( пестициды, агрохимикаты, бытовая химия, парфюмерно-косметическая продукция и т.д.) Проведение работ подтверждению соответствия продукции (сертификация, декларирование) Получение и продление сертификатов соответствия и деклараций Проведение работ по регистрации и сертификации продукции, отслеживание платежных документов Подбор органов по сертификации и испытательных лабораторий Отбор и отправка образцов на испытания Составление регистрационного досье на продукцию Разработка и...
Обязанности: 1.Организация работ по получению разрешительных документов на серийно выпускаемую продукцию (сертификатов/деклараций о соответствии, свидетельств о типовом одобрении и др.). 2. Заключение договоров с органами по сертификации и испытательными центрами (лабораториями) на оказание услуг по сертификации продукции/инспекционному контролю, включая испытания продукции. 3. Организация работ по государственной регистрации новых (вновь разработанных) медицинских изделий (далее - Ми) с целью получения регистрационного удостоверения...
Обязанности: Проведение работ по регистрации выпускаемой продукции (пестициды, агрохимикаты, бытовая химия, парфюмернокосметическая продукция и т.д.); Проведение работ по подтверждению соответствия продукции (сертификация, декларирование); Получение и продление сертификатов соответствия и деклараций; Проведение работ по регистрации и сертификации продукции в странах Таможенного союза; Ведение договоров на регистрацию и сертификацию продукции, отслеживание платежных документов; Подбор органов по сертификации и испытательных лабораторий; Отбор и...
Обязанности: 1.Организация работ по получению разрешительных документов на серийно выпускаемую продукцию (сертификатов/деклараций о соответствии, свидетельств о типовом одобрении и др.). 2. Заключение договоров с органами по сертификации и испытательными центрами (лабораториями) на оказание услуг по сертификации продукции/инспекционному контролю, включая испытания продукции. 3. Организация работ по государственной регистрации новых (вновь разработанных) медицинских изделий (далее - Ми) с целью получения регистрационного удостоверения...
Обязанности: 1.Организация работ по получению разрешительных документов на серийно выпускаемую продукцию (сертификатов/деклараций о соответствии, свидетельств о типовом одобрении и др.). 2. Заключение договоров с органами по сертификации и испытательными центрами (лабораториями) на оказание услуг по сертификации продукции/инспекционному контролю, включая испытания продукции. 3. Организация работ по государственной регистрации новых (вновь разработанных) медицинских изделий (далее - Ми) с целью получения регистрационного удостоверения...
Обязанности: 1.Организация работ по получению разрешительных документов на серийно выпускаемую продукцию (сертификатов/деклараций о соответствии, свидетельств о типовом одобрении и др.). 2. Заключение договоров с органами по сертификации и испытательными центрами (лабораториями) на оказание услуг по сертификации продукции/инспекционному контролю, включая испытания продукции. 3. Организация работ по государственной регистрации новых (вновь разработанных) медицинских изделий (далее - Ми) с целью получения регистрационного удостоверения...
Обязанности: 1.Организация работ по получению разрешительных документов на серийно выпускаемую продукцию (сертификатов/деклараций о соответствии, свидетельств о типовом одобрении и др.). 2. Заключение договоров с органами по сертификации и испытательными центрами (лабораториями) на оказание услуг по сертификации продукции/инспекционному контролю, включая испытания продукции. 3. Организация работ по государственной регистрации новых (вновь разработанных) медицинских изделий (далее - Ми) с целью получения регистрационного удостоверения...
Обязанности: 1.Организация работ по получению разрешительных документов на серийно выпускаемую продукцию (сертификатов/деклараций о соответствии, свидетельств о типовом одобрении и др.). 2. Заключение договоров с органами по сертификации и испытательными центрами (лабораториями) на оказание услуг по сертификации продукции/инспекционному контролю, включая испытания продукции. 3. Организация работ по государственной регистрации новых (вновь разработанных) медицинских изделий (далее - Ми) с целью получения регистрационного удостоверения...
Обязанности: Проведение работ по регистрации выпускаемой продукции (пестициды, агрохимикаты, бытовая химия, парфюмернокосметическая продукция и т.д.); Проведение работ по подтверждению соответствия продукции (сертификация, декларирование); Получение и продление сертификатов соответствия и деклараций; Проведение работ по регистрации и сертификации продукции в странах Таможенного союза; Ведение договоров на регистрацию и сертификацию продукции, отслеживание платежных документов; Подбор органов по сертификации и испытательных лабораторий; Отбор и...
Обязанности: 1.Организация работ по получению разрешительных документов на серийно выпускаемую продукцию (сертификатов/деклараций о соответствии, свидетельств о типовом одобрении и др.). 2. Заключение договоров с органами по сертификации и испытательными центрами (лабораториями) на оказание услуг по сертификации продукции/инспекционному контролю, включая испытания продукции. 3. Организация работ по государственной регистрации новых (вновь разработанных) медицинских изделий (далее - Ми) с целью получения регистрационного удостоверения...
Обязанности: 1.Организация работ по получению разрешительных документов на серийно выпускаемую продукцию (сертификатов/деклараций о соответствии, свидетельств о типовом одобрении и др.). 2. Заключение договоров с органами по сертификации и испытательными центрами (лабораториями) на оказание услуг по сертификации продукции/инспекционному контролю, включая испытания продукции. 3. Организация работ по государственной регистрации новых (вновь разработанных) медицинских изделий (далее - Ми) с целью получения регистрационного удостоверения...
Обязанности: 1.Организация работ по получению разрешительных документов на серийно выпускаемую продукцию (сертификатов/деклараций о соответствии, свидетельств о типовом одобрении и др.). 2. Заключение договоров с органами по сертификации и испытательными центрами (лабораториями) на оказание услуг по сертификации продукции/инспекционному контролю, включая испытания продукции. 3. Организация работ по государственной регистрации новых (вновь разработанных) медицинских изделий (далее - Ми) с целью получения регистрационного удостоверения...
Обязанности: 1.Организация работ по получению разрешительных документов на серийно выпускаемую продукцию (сертификатов/деклараций о соответствии, свидетельств о типовом одобрении и др.). 2. Заключение договоров с органами по сертификации и испытательными центрами (лабораториями) на оказание услуг по сертификации продукции/инспекционному контролю, включая испытания продукции. 3. Организация работ по государственной регистрации новых (вновь разработанных) медицинских изделий (далее - Ми) с целью получения регистрационного удостоверения...