Работа: в России, 7 вакансий

Разработка внутренних документов отдела контроля качества фармацевтического предприятия (СОП, СТП, протоколы, спецификации).

Ведение производственной документации (протоколы, отчеты, досье) Ведение учета производственного сырья

Выполнение анализов по оценке качества сырья, промежуточных продуктов синтеза, готовой продукции (фармацевтических субстанций) физико-химическими методами; Участие в валидации аналитических методик; Участие в проведении квалификации оборудования; Составление отчетов по выполненным работам, ведение документации по лабораторному и внутрипроизводственному контролю; Участие в разработке стандартных операционных процедур в соответствии с требованиями GMP.

Проверка, обследование, профилактический своевременный осмотр деталей и механизмов; Поддержка исправной работы основных и вспомогательных систем, оборудования; Сборка, настройка, замена запасных частей, узлов в соответствии с полученным сменным заданием; Ликвидация дефектов, установленных в период диагностики или подготовки к работе технологического оборудования; Санитарная подготовка оборудования и помещений; Контроль и осуществление технологических процессов.

Проведение литературного поиска; Планирование органического синтеза и модельных экспериментов; Проведение органического синтеза и модельных экспериментов; Интерпретация данных анализа; Интерпретация полученных результатов; Документальное оформление полученных результатов согласно внутренним требованиям; Постановка и контроль выполнения задач внутри рабочей группы.

Участие в разработке методик аналитического контроля качества фармацевтических субстанций, сырья и промежуточных продуктов синтеза; Участие в разработке и валидации методик аналитического контроля очистки оборудования; Выполнение анализов и оценка качества сырья, интермедиатов, промежуточных продуктов синтеза и фармацевтических субстанций; Участие в валидации аналитических методик; Участие в подготовке регистрационного досье, в работе по внесению изменений в действующую нормативную документацию на зарегистрированные фармацевтических субстанций;...

Отбор проб сырья, промежуточной и готовой продукции производства; Документальное оформление отобранных образцов и передача их на испытания; Проверка своевременной маркировки оборудования, помещений, продукции, контроль санитарного состояния помещений, климатических условий на складе и на производстве, контроль смены одежды персоналом; контроль упаковки и маркировки готовой продукции; Архивное хранение образцов готовой продукции.